Notre approche

Repositionner un médicament, c’est démontrer qu’une molécule connue apporte un bénéfice dans une indication nouvelle. Voici comment nous construisons nos programmes.

Qu’est-ce que le repositionnement ?

Le repositionnement de médicaments, en anglais drug repurposing, consiste à identifier une nouvelle utilisation thérapeutique pour une molécule déjà autorisée, dont le développement a été interrompu, ou qui n’a jamais été étudiée dans l’indication visée.

Cette stratégie s’appuie sur les connaissances accumulées sur la molécule : pharmacodynamie, pharmacocinétique et tolérance. Elle ne dispense pas de démontrer l’efficacité et la sécurité dans la nouvelle indication, mais elle permet de positionner la balance bénéfice hypothétique/risque en amont de tout développement clinique.

Drug repurposing, un même médicament, de nouvelles possibilités : un médicament existant, développé pour une indication initiale, est orienté vers une nouvelle indication.

Notre méthode, étape par étape

Formuler une hypothèse mécanistique

Nous partons d’un mécanisme physiopathologique précis et recherchons, parmi les médicaments autorisés et dont le brevet est publique, ceux qui peuvent le moduler. L’analyse de la littérature et nos expertises scientifiques guident cette sélection.

Valider l’hypothèse au laboratoire

Les candidats retenus sont évalués dans des modèles expérimentaux pertinents (modèles cellulaires, organoïdes, « Organ-on-chip ») afin de constituer les premières preuves de concept de l’efficacité du traitement en collaboration avec des laboratoires académiques et des prestataires spécialisés.

Structurer le programme

Protection intellectuelle, stratégie réglementaire, approvisionnement et formulation : nous anticipons très tôt les conditions qui permettront au programme d’avancer vers un potentiel développement clinique.

Développer en partenariat

Nous conduisons nos programmes avec des cliniciens, des industriels et des financeurs, selon des modèles adaptés à chaque projet.

Nos critères de sélection

Avant d’engager un programme, nous vérifions qu’il réunit quatre conditions.

  • Un rationnel biologique solide, étayé par la littérature ou par nos propres données.
  • Un besoin médical réel, insuffisamment couvert par les traitements disponibles.
  • Des données de sécurité exploitables pour la molécule candidate.
  • Une voie de valorisation crédible : nouvelle indication potentielle pour couvrir un besoin médical partiellement ou non couvert.

Des défis que nous prenons au sérieux

Le repositionnement n’est pas un raccourci automatique. La dose, la population ou la voie d’administration peuvent différer de l’usage d’origine, et la protection intellectuelle d’une molécule connue demande une stratégie dédiée. Nous intégrons ces contraintes dès la conception de chaque programme.

Un projet de repositionnement ?

Hypothèse à tester, molécule à valoriser, étude à concevoir : parlons-en.